Невс Цонтент
На основу откривених истраживачких података, експериментални циклуси лечења ретатрутидом покривали су више димензија трајања. У клиничком испитивању фазе ИИ, субјекти су примали највећу дозу од 12 мг током **48 недеља**, постигавши просечан губитак тежине од 24,2%, при чему је 83% испитаника постигло губитак тежине од више од 15%, а током овог периода нису примећени озбиљни дугорочни-сигнали о безбедности. У последњем испитивању ТРИУМПХ-4 фазе ИИИ, гојазни пацијенти са остеоартритисом колена који су примали континуирано лечење **68 недеља** постигли су просечни губитак тежине од 28,7% и значајно побољшали бол у зглобовима. Инциденца гастроинтестиналних нежељених реакција била је упоредива са оним у испитивањима краћег циклуса, и није примећено значајно повећање са дужим трајањем лечења.хттпс://ввв.фиерцеравсоурце.цом/пептидес/премиум-високе-чистоће-пептиди-ретатрутриде.хтмл
Дугорочне-студије се истражују у ТРИУМПХ-6 испитивању, које има ултра-дуг период посматрања од **125 недеља**, укључујући 80-фазу индукције дозе од 80-недеље и 36-недељну фазу одржавања, са циљем да се потврди дугорочни ефекат растаглути на одржавање губитка тежине. Очекује се да ће резултати бити објављени 2028. Међутим, истраживачи такође истичу да најдужи период лечења који је примећен у тренутним испитивањима представља изводљивост само у сценарију истраживања; трајање индивидуалне толеранције за обичне пацијенте још увек треба да се процени у вези са метаболичким индикаторима, нежељеним реакцијама и другим факторима.
Вреди напоменути да је растаглутид још увек у клиничкој фази и још увек није добио дозволу за стављање у промет ни у једном региону широм света. Клинички стручњаци упозоравају да растаглутид који се продаје преко незваничних онлајн канала носи ризик од непознатих састојака, а његова безбедност након више од годину дана употребе није у потпуности утврђена; пацијенти не би требало да покушавају да га користе без стручног упутства. Регулаторне агенције за лекове и клиничке смернице ће морати даље да дефинишу стандард за будуће трајање лека након објављивања комплетних података Фазе ИИИ.
