Хемијска својства стероида

То је фузионисано тетрациклично једињење које се састоји од три шестоугљенична циклохексанска прстена (А, Б, Ц) и једног прстена са пет угљеника (Д). Редослед нумерисања атома угљеника је приказан у.
Број и положај двоструких веза у различитим природним молекулима стероида, тип, број и положај супституентских група, конфигурација између супституентских група и цикличних језгара и конфигурација између прстенова варирају.
Шест угљеничних прстенова А, Б и Ц у природним молекулима стероида усвајају конформацију попут столице (структура циклохексана), што је најстабилнија конформација (једини изузетак је да је прстен А у молекулима естрогена ароматични прстен са планарна конформација).
Спој између прстена А и прстена Б може бити цис или транс, док је Ц/Д спој генерално транс; Изузеци су само срчани гликозиди и отров жабе.
Оријентација супституентских група повезаних са атомима угљеника скелета стероида са четири прстена је представљена са - или -: оне које се налазе изнад равни скелета су представљене са (пуна линија), а оне које се налазе испод су представљене са (испрекидана линија) . На пример, хидроксилна група на молекулу холестерола Ц-3, две угаоне метил групе Ц-18 и Ц-19 и бочни ланци су сви бета оријентисани.